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本年 8 月，荣昌方才颁布发表该产物获得了 FDA 新药临床试验许可，同意正在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ 期临床研究。 8 月 11 日，CDE 官网显示，结合多西他赛医治经 PD-1/PD-L1 剂和含铂化疗（结合或序贯）医治失败的驱动基因阳性。
本年 8 月，荣昌方才颁布发表该产物获得了 FDA 新药临床试验许可，同意正在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ 期临床研究。
8 月 11 日，CDE 官网显示，结合多西他赛医治经 PD-1/PD-L1 剂和含铂化疗（结合或序贯）医治失败的驱动基因阳性。
